查特细胞冻存是将活性细胞保存在低温下,以便长期保存和使用的方法。液氮容器细胞冻存是一种常见的细胞冻存方式,因为液氮可以提供极低的温度保护细胞免受损害。查特公司将详细介绍液氮容器细胞冻存的步骤。
第一步:准备细胞
在进行细胞冻存之前,首先需要准备要冻存的细胞。这包括选择适合冻存的细胞线,确保细胞在生长期并且健康,以及从培养皿中收集细胞。
第二步:制备冻存液
制备冻存液是细胞冻存的关键步骤之一。冻存液的成分根据所冻存细胞类型的不同而异,但通常包括细胞的基础培养液和10-20%的细胞保护剂,如甘油或DMSO(二甲基亚砜)。细胞保护剂可以防止细胞在冻结和解冻过程中受到损害。
第三步:混合细胞和冻存液
将收集到的细胞和冻存液混合,通常使用无菌管进行。混合后轻轻摇晃管子,确保细胞与冻存液均匀混合。
第四步:分装
将混合好的细胞冻存液分装入冷冻管中。通常建议一次性分装1-2ml的混合液。可以使用带有密封盖的无菌管或螺旋盖冰冻管进行分配。
第五步:缓慢降温
将分装好的冰冻管从室温缓慢降温到-80℃。这可通过将管子放置在冰桶中,然后逐渐将冰桶移动到低温冰箱中实现。冷却过程需要尽量缓慢,以便混合物中的冷却剂均匀分布并防止细胞受到损害。
第六步:转移到查特液氮容器
一旦样品降温到-80℃,就可以将其转移到液氮容器中进行长期保存。液氮可以提供-196℃的超低温度,可以长期保存冻存细胞并防止它们受到任何形式的污染或氧化。mve液氮罐
细胞冻存是研究人员和医生必须了解和掌握的技能。液氮容器细胞冻存是最常见的冻存方法之一,可以用于保存多种类型的细胞,并且具有保护细胞免受损伤的优点。虽然这个过程可能是耗时和繁琐的,但适当的冻存技术可以确保您拥有安全、健康的细胞库并轻松进行实验和治疗。